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1.
Chinese journal of integrative medicine ; (12): 325-332, 2023.
Artigo em Inglês | WPRIM | ID: wpr-982281

RESUMO

OBJECTIVE@#To evaluate the antidiarrheal effect of ethanol extract of Glycyrrhiza uralensis Fisch root (GFR) in vivo and jejunal contraction in vitro.@*METHODS@#In vivo, 50 mice were divided into negative control, positive control (verapamil), low-, medium- and high-dose GFR (250, 500, 1,000 mg/kg) groups by a random number table, 10 mice in each group. The antidiarrheal activity was evaluated in castor oil-induced diarrhea mice model by evacuation index (EI). In vitro, the effects of GFR (0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, and 10 g/L) on the spontaneous contraction of isolated smooth muscle of rabbit jejunum and contraction of pretreated by Acetylcholine (ACh, 10 µmol/L) and KCl (60 mmol/L) were observed for 200 s. In addition, CaCl2 was accumulated to further study its mechanism after pretreating jejunal smooth muscle with GFR (1 and 3 g/L) or verapamil (0.03 and 0.1 µmol/L) in a Ca2+-free-high-K+ solution containing ethylene diamine tetraacetic acid (EDTA).@*RESULTS@#GFR (500 and 1,000 mg/kg) significantly reduced EI in castor oil-induced diarrhea model mice (P<0.01). Meanwhile, GFR (0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, and 10 g/L) inhibited the spontaneous contraction of rabbit jejunum (P<0.05 or P<0.01). Contraction of jejunums samples pretreated by ACh and KCl with 50% effective concentration (EC50) values was 1.05 (0.71-1.24), 0.34 (0.29-0.41) and 0.15 (0.11-0.20) g/L, respectively. In addition, GFR moved the concentration-effect curve of CaCl2 down to the right, showing a similar effect to verapamil.@*CONCLUSIONS@#GFR can effectively against diarrhea and inhibit intestinal contraction, and these antidiarrheal effects may be based on blocking L-type Ca2+ channels and muscarinic receptors.


Assuntos
Camundongos , Coelhos , Animais , Antidiarreicos/efeitos adversos , Jejuno , Glycyrrhiza uralensis , Óleo de Rícino/efeitos adversos , Cloreto de Cálcio/efeitos adversos , Diarreia/tratamento farmacológico , Extratos Vegetais/efeitos adversos , Verapamil/efeitos adversos , Contração Muscular
2.
Acta cir. bras ; 15(2): 118-23, abr.-jun. 2000. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-260698

RESUMO

Com o objetivo de avaliar pela histopatologia o efeito do tenoxicam e do seu diluente no endotélio venoso, foram utilizados 48 coelhos (Oryctolagus cuniculus), rancos, da linhagem Nova Zelândia, machos, com idade acima de 10 semanas, com peso variando entre 2350 e 3500 gramas, divididos em dois grupos, denominados Experimento e Controle, que foram observados nos tempos de 6, 12 e 24 horas. Administrou-se nas venae auriculares dextra e sinistra, diluente ou tenoxicam/diluente no Grupo Experimento e cloreto de sódio a 0,9 por cento no Grupo Controle. Não se observou diferença estatisticamente significante entre o peso dos animais do Grupo Experimento e do Grupo Controle, antes da realização do procedimento. No que se refere à presença ou ausência de trombose, observamos que: após administração do diluente no Grupo Experimento, 19,4 por cento das venae apresentaram trombos; após administração do tenoxicam com o diluente no Grupo Experimento, a incidência de trombose foi também de 19,4 por cento; no Grupo Controle, em que foi injetado cloreto de sódio a 0,9 por cento, nenhuma das venae apresentou trombos. Os resultados observados permitem concluir que o tenoxicam com o seu diluente comercial ou o seu diluente isolado podem acarretar trombose nas venae em que foram injetados.


Assuntos
Animais , Masculino , Coelhos , Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos , Endotélio Vascular/patologia , Piroxicam/efeitos adversos , Trombose Venosa/induzido quimicamente , Distribuição de Qui-Quadrado , Cloreto de Cálcio/efeitos adversos , Endotélio Vascular/efeitos dos fármacos , Trombose Venosa/induzido quimicamente
4.
Braz. j. med. biol. res ; 25(9): 943-9, 1992. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-113597

RESUMO

The effect of verapamil (V, 0.015 mg/min, iv) or Ca Cl2 (800 mEq/l, 0.025 ml kg-1 min-1,iv) on renal function and mean arterial pressure (MAP) were evaluated in male Wistar rats weighing 280-320 g during treatment with stevioside (S, 16 mg kg-1 h-1, iv). Verapamil administered to 10 rats significantly increased the hypotensive effect of stevioside on MAP (control 124 ñ 0.77; S, 96 ñ 1.50; S+V, 67 ñ 0.70 mm Hg) and fractional sodium excretion (control 0.76 ñ 0.05; S, 1.56 ñ 0.10; S+V, 2.72 ñ 0.25%). Urinary flow, reported as percent glomerular filtration rate (V/GRF), and renal plasma flow (RPF) increased slightly but not significantly during stevioside plus verapamil administration. In contrast, infusion of CaCl2 in 10 rats pretreated with stevioside induced a marked attenuation of MAP (control 119 ñ 1.83; S, 70 ñ 1.12; S ñ CaCl2, 109 ñ 1.60 mmHg) and RPF (control, 16.73 ñ 3.76; S, 34.33 ñ 2.55; S+CaCl2, 17.20 ñ 2.87 ml min-1 Kg-1). The diuresis and natriuresis induced by stevioside were also inhibited by simultaneous administration of CaCl2. These data are consistent with the view that stevioside acts on arterial pressure and renal function as a calcium antagonist, as is the case for verapamil


Assuntos
Ratos , Cálcio , Cálcio/antagonistas & inibidores , Cloreto de Cálcio/efeitos adversos , Diurese , Rim/fisiologia , Natriurese , Verapamil/efeitos adversos , Rim/administração & dosagem
5.
Rev. argent. cir ; 56(3/4): 103-5, mar.-abr. 1989. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-74963

RESUMO

Se presenta una serie compuesta por 10 perros, a quienes de 20 minutos de provocarles una pancreatitis aguda grave mediante la inyección intracanalicular de 2 a 4 cm3 de cloruro de calcio, se procedió a ligar el conducto pancreático principal. Se quiso comenzar a investigar el nivel del árbol canalicular en donde el bloqueo desempeña su acción. Al morir los 10 animales se demostró que la simple obturación del conducto por la ligadura no reemplaza la acción obtenida prolamina o Tissucol


Assuntos
Cães , Animais , Ductos Pancreáticos/cirurgia , Ligadura , Pancreatite/cirurgia , Doença Aguda , Cloreto de Cálcio/efeitos adversos
6.
Rev. argent. cir ; 53(6): 286-8, dic. 1987.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-61988

RESUMO

Las experiencias preliminares empleando el bloqueo ductal pancreático mediante la aplicación de Ethibloc, para el tratamiento de la pancreatitis aguda experimental demostraron la reducción de la mortalidad del 100% al 12,5%. En una segunda etapa, el empleo de Tissucol en reemplazo del Ethibloc, mostró interesantes resultados que permiten sospechar que la acción del bloqueo ductal es de origen físico. Sin embargo, quedaban dudas por la presencia de derivados proteicos en ambas sustancias. Con el objeto de despejar dicho interrogante se realizó el bloqueo a un grupo de 10 perros empleando una tercera sustancia, físicamente similar pero inorgánica. La pancreatitis grave se provocó también con clouro de calcio al 20% y a los 20 a 30 minutos, y una vez comprbada la lesión hemorrágica se inyectaron 5 cm3 de una silicona denominada Xantopren. La evolución fue más tórpida que en las experiencias anteriores. Seguramente debido a que esta sustancia no se reabsorbe como el Erthibloc o el Tissucol. Murió un solo perro al primer día del postoperatorio, dentro del período en que mueren todos los animales con pancreatitis aguda por cloruro de calcio. De esta forma quedaría confirmado que el mecanismo de la acción terapéutica de este nuevo procedimiento, es realmente físico


Assuntos
Cães , Animais , Pancreatite/terapia , Silicones/uso terapêutico , Cloreto de Cálcio/efeitos adversos , Período Intraoperatório , Métodos , Mezlocilina/uso terapêutico , Ductos Pancreáticos , Pancreatite/cirurgia
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